Kontrolowane badanie Zydowudine in Primary Human Immunodeficiency Virus Infection ad 7

Po pierwszym miesiącu terapii antygen p24 był niewykrywalny u większego odsetka pacjentów w grupie zydowudyny niż w grupie placebo, ale różnica nie była znacząca. Podobnie zaobserwowaliśmy zmniejszenie wiremii w obu grupach pod koniec okresu próbnego, które było bardziej wyraźne u biorców zydowudyny niż u biorców placebo, pomimo wyższego miana wirusa w grupie zydowudyny w linii podstawowej. Jednak nie było znaczącej różnicy w wiremii między dwiema grupami leczenia, chociaż odnotowano dalszy średni spadek około 0,5 RNA kopii na mililitr w grupie zydowudyny w okresie próbnym. Dane te wskazują, że zydowudyna częściowo hamuje replikację HIV. Nie oceniano wpływu leczenia na liczbę latennie zakażonych komórek lub na główny rezerwuar wirusa (tj. Węzłów chłonnych). Podsumowując, dane te wskazują, że zydowudyna jako monoterapia zwiększa liczbę CD4 i może zapewniać korzyści kliniczne. Przyszłe badania kliniczne powinny zatem koncentrować się na terapii łączącej zydowudynę z nowymi środkami przeciwwirusowymi w celu uzyskania większej skuteczności przeciwwirusowej.32-34 W międzyczasie leczenie zydowudyną można rozważyć u pacjentów z pierwotną infekcją HIV.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Przedstawione w części na 4. Europejskiej Konferencji Klinicznych Aspektów i Leczenia Zakażeń HIV, Mediolan, Włochy, 16-18 marca 1994; 10. Międzynarodowa Konferencja na temat AIDS, Jokohama, Japonia, 7-12 sierpnia 1994 r .; oraz 34. Konferencję Interscience na temat środków przeciwdrobnoustrojowych i chemioterapii, Orlando, Floryda, 4-7, 1994.
Wspierane przez granty ze Szwajcarskiego Narodowego Programu Badań nad AIDS (92-7104), Francuskiej Narodowej Agencji ds. AIDS (ANRS 015), Wspólnoty Australijskiej Narodowej Komisji ds. AIDS, Szwajcarskiego Narodowego Funduszu Badań Naukowych (32- 36065.921) oraz Fundację Wellcome i finansowanie prywatne.
Jesteśmy wdzięczni wszystkim pacjentom, którzy uczestniczyli w procesie; uczestniczącym laboratoriom do przetwarzania próbek krwi; K. Zollingerowi i V. Gabrielowi za pomoc techniczną; Drs. JH Darbyshire i A. Babiker, Centrum Praktyk Klinicznych HIV, Medical Research Council, Londyn i M. Law, Narodowe Centrum Epidemiologii HIV i Badań Klinicznych, Sydney, Australia, za ich poradę; C. Brown za pomoc w przygotowaniu manuskryptu; oraz profesorowi AF Müllerowi za jego wczesne wsparcie tego projektu.
Author Affiliations
Z Centralnego Laboratorium Wirusologii (SK-L., CB, SY, LP), Centrum AIDS (BJH), Oddziału Chorób Zakaźnych, Kliniki Dermatologii (J.-HS) oraz Instytutu Medycyny Społecznej i Prewencyjnej (TVP), Szpital Uniwersytecki w Genewie, Genewa; Departament Chorób Zakaźnych, Szpital Uniwersytecki, Nancy, Francja (BH); Jednostka Medycyny HIV, Szpital św. Wincentego i Narodowe Centrum Epidemiologii HIV i Badań Klinicznych, Uniwersytet Nowej Południowej Walii, Sydney, Australia (DAC, BT, AC); Departament Chorób Zakaźnych, Szpital Saint-Pierre, Bruksela, Belgia (NC); szpital San Raffaele, Mediolan, Włochy (AL); Departament Chorób Zakaźnych, Szpital Hvidovre, Hvidovre, Dania (LM); Departament Chorób Wewnętrznych, Hôtel-Dieu, Nantes, Francja (FR); Departament Chorób Zakaźnych, Szpital Santa Maria, Lizbona, Portugalia (FA); Bern Medizinische Poliklinik, Berno, Szwajcaria (JO); Oddział Chorób Zakaźnych, Zürich University Hospital, Zürich, Szwajcaria (RL); Oddział Chorób Zakaźnych, Szpital Uniwersytecki w Lozannie, Lozanna, Szwajcaria (MG); oraz Departament Medycyny Moczowej i HIV, św
[patrz też: dentysta w afryce, preparat do dezynfekcji powierzchni, badania przed rezonansem ]

Powiązane tematy z artykułem: badania przed rezonansem dentysta w afryce preparat do dezynfekcji powierzchni